Kazakhstan Society of Immunodeficiencies

Kazakhstan Society of Immunodeficiencies created on 04/04/2016
The objectives of the Association are:
1. Integration in the region of the scientific and practical potential of the members of the Department for the effective development of clinical and laboratory immunology, ensuring the legal and social protection of specialists working in this field;
2. assistance in the wide introduction of the achievements of science and technology and pharmacology into practical immunology;
3. Expansion and deepening of special knowledge of practicing physicians – allergists and immunologists in the field of laboratory and clinical immunology;
4. participation in the development and implementation of state and sectoral programs, in the field of clinical and laboratory immunology;
5. Conducting conferences, symposiums, seminars, meetings, lectures and exhibitions on the direction of clinical and laboratory immunology and immunodeficiency both independently and jointly with government bodies and other organizations;
6. to promote the development of priority research areas in the field of clinical and laboratory immunology and immunodeficiency;
7. conducting research, developing new methods and technologies in the field of clinical and laboratory immunology and immunodeficiency;
8. Assistance to medical organizations of the Republic of Kazakhstan in improving the quality of medical services in the field of clinical and laboratory immunology and immunodeficiency;
9. establishment and development of links with Kazakhstan and international scientific and practical associations, and immunodeficiency organizations, and clinical immunologists;
10. promoting the growth of the professional level of the members of the Association;
11. professional protection of the rights of the members of the Association;
12. Implementation of organizational, information, medical and counseling services for patients with immunodeficiency.

Kazakhstan Society of Immunodeficiencies created on 04/04/2016

Spravk

Казахстанское общество иммунодефицитов

Казахстанское общество иммунодефицитов создано 26.04.2016
Целями деятельности Объединения являются:
1. интеграция в регионе научного и практического потенциала членов Отделения для эффективного развития клинической и лабораторной иммунологии, обеспечения правовой и социальной защищенности специалистов, работающих в этой области;
2. содействие широкому внедрению достижений науки и техники и фармакологии в практическую иммунологию;
3. расширение и углубление специальных знаний практикующих врачей – аллергологов и иммунологов в области лабораторной и клинической иммунологии;
4. участие в разработке и реализации государственных и отраслевых программ, в сфере клинической и лабораторной иммунологии;
5. проведение как самостоятельно, так и совместно с государственными органами и иными организациями конференций, симпозиумов, семинаров, встреч, лекций и выставок по направлению клинической и лабораторной иммунологии и иммунодефицитам;
6. содействие развитию приоритетных направлений научных исследований в сфере клинической и лабораторной иммунологии и иммунодефицитам;
7. проведение научных исследований, разработка новых методов и технологий в области клинической и лабораторной иммунологии и иммунодефицитам;
8. содействие медицинским организациям Республики Казахстан в повышении качества предоставления медицинских услуг в сфере клинической и лабораторной иммунологии и иммунодефицитам;
9. установление и развитие связей с казахстанскими и международными научно практическими ассоциациями, и организациями иммунодефицитов, и клинических иммунологов;
10. содействие росту профессионального уровня членов Объединения;
11. профессиональная защита прав членов Объединения;
12. осуществление организационной, информационной, лечебной и консультативной помощи пациентам с иммунодефицитами.

Казахстанское общество иммунодефицитов создано 26.04.2016

Spravk

Членство в КАИ

Для вступления в члены КАИ нужно направить заявление на имя президента КАИ а также внести ежегодный членский взнос.
В заявлении следует указать следующие сведения о себе: Ф.И.О., дата рождения, ученая степень, место работы, должность, адрес места работы с индексом, домашний адрес с индексом, служебный и мобильный телефоны, E-mail.
Размер ежегодного членского взноса составляет 10 тыс тенге.
Члены КАИ, своевременно оплатившие членский взнос, регулярно получают информацию о научно-практических мероприятиях, проводящихся в Казахстане, России и за рубежом, на льготных условиях участвуют в мероприятиях, организуемых КАИ.
Оплату взноса можно произвести банковским переводом с обязательной пометкой «Членский взнос» по следующим реквизитам:
Получатель платежа: ОО «Казахское общество иммунодефицитов»
Фактический и Юридический адрес:
Г. Астана, ул. Сыганак 10, кв 177
тел.: +7 7057799652
БИН: 160440027304
Банковские реквизиты:
ИИК: KZ54914012203KZ0032N (KZT)
БИК: SABRKZKA
КБЕ: 18
в АО «СБЕРБАНК»

Contacts

Вranch «Republic Diagnostic Center» Сorporate Fund “University Medical Center» of Nazarbayev University
Department Clinical Immunology, Allergology, Pulmonology, Orphan diseases
Adress: Astana, Syganak str, 2.
Phone.: 8(717) 2-50-80-59
E.mail: info@pid.kz
logopid

Контакты

филиал Республиканский диагностический центр Корпоративный Фонд “University Medical Center» of Nazarbayev University
Отдел клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии
Адрес: г Астана, ул Сыганак, 2.
Тел.: 8(717) 2-50-80-59
E.mail: info@pid.kz
logopid

Specialists

Signs of primary immunodeficiency in children and adults

Forewarned is forearmed. To prevent the devastating effects of the disease, it is often enough not even curative, but information prevention. Only by carefully considering our own health and well-being of our loved ones, we will be able to create around ourselves an atmosphere of healthy optimism and confidence.
Print out, study, take the information poster “12 warning signs of primary immunodeficiency” to the pediatrician of your child or your therapist when you next go to the doctor.
If there are two or more signs, the patient needs a consultation of a clinical immunologist – an allergist!

Troubling signs in children:

– Positive data on the hereditary history of PID.
– Eight or more festering otitis within a year.
– Two or more severe sinusitis within a year.
– Two or more pneumonia within a year.
– Antibacterial therapy, conducted more than 2 months, without effect.
– Complications of vaccination with weakened live vaccines (BCG, polio).
– Disorders of digestion during the infancy, with or without chronic diarrhea.
– Recurrent deep abscesses of the skin and soft tissues.
– Two or more generalized infections (meningitis, osteomyelitis, septic arthritis, empyema of the pleura, sepsis).
– Persistent candidiasis infection of the skin and mucous membranes in children older than 1 year of age.
– Chronic graft-versus-host reaction (for example: vague erythema in infants).
– Recurrent systemic infection caused by atypical mycobacteria (not just single cervical lymphadenitis).

Troubling signs in adults:

– Frequent purulent otitis (not less than 3-4 times during the year)
– Frequent sinusitis, taking place in severe form
– Severe course of broncho-pulmonary pathology with frequent relapses
– Repeated deep abscesses of the skin or internal organs
– The need for prolonged occasional intravenous antibiotic therapy to stop infection (up to 2 months and longer)
– Deep infections transmitted at least 2 times, such as meningitis, osteomyelitis, cellulitis, sepsis
– Atypical course of hematological disease
– Atypical course of autoimmune disease
– Recurrent systemic infections caused by atypical mycobacteria
– Recurrent opportunistic infections
– Repeated diarrhea
– The presence of relatives of primary immunodeficiencies, early deaths from severe infection
Or one of the above symptoms

About Primary Immunodeficiency

35503
Primary immunodeficiencies are hereditary or acquired in the intrauterine period immunodeficiency states. Usually they appear either immediately after birth, or during the first two years of life (congenital immunodeficiencies). However, less pronounced genetic defects of the immune response may manifest later, for example, in the second-third decade of life (eg, general variable immune deficiency). Hereditary forms of primary immunodeficiencies, as a rule, are characterized by autosomal recessive or recessive, linked to the X-chromosome type of inheritance.
The first in 1952 was described by the Bruton syndrome. Primary immunodeficiency is a terrible diagnosis, meaning that the child was born without natural protection. He absolutely can not resist infections, and what the world is for us is the source of every minute danger for him. Primary immunodeficiency is a congenital disorder of the immune system that develops as a result of genetic disorders.
The disease leads to the development of severe chronic infections and inflammatory damage to organs and tissues. Without treatment, children with primary immunodeficiency die from various infectious complications. To date, over 170 varieties of such disorders have been discovered that occur in about one patient per 10,000 population, but their actual prevalence can reach a ratio of 1: 500. The primary signs of congenital immunodeficiency can not be detected, because it does not have unique features. It can manifest as a “regular recurring infection”, for example, nose, ears or lungs. There may be gastrointestinal problems or inflammation of the joints. Parents and doctors often do not realize that these problems are created by genetic defects of the immune system. Infections pass into a chronic form, create complications, the patient “does not react” to the usual course of antibiotics. Severe forms of primary immunodeficiency usually manifest immediately after the birth of the child or some time after it. If the doctor suspected primary immunodeficiency, then a series of complex immunological and genetic tests are performed to determine the exact type of pathology. This helps to determine the site of the immune defect (cell or humoral link) and also to determine the type of mutation that caused the disease.

Home

Kazakhstan Society of Immunodeficiencies created on 04/04/2016
  The objectives of the Association are:
1. Integration in the region of the scientific and practical potential of the members of the Department for the effective development of clinical and laboratory immunology, ensuring the legal and social protection of specialists working in this field;
2. assistance in the wide introduction of the achievements of science and technology and pharmacology into practical immunology;

News

INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE «TOPICAL ISSUES OF CLINICAL IMMUNOLOGY» I CONGRESS OF IMMUNOLOGY OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN J-Project

October 6 – 7, 2017 in Astana, the capital of the Republic of Kazakhstan, will be the 1st Congress of Immunologists and a scientific and practical conference on the problems of primary immunodeficiencies, topical issues of clinical immunology in pediatrics and general therapy. Also within the framework of the conference it is planned to hold

Специалисты

О первичном иммунидефеците

35503
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты иммунного ответа могут манифестировать позже, например, на втором—третьем десятилетии жизни (например, общая вариабельная иммунная недостаточность). Наследственные формы первичных иммунодефицитов, как правило, характеризуются аутосомно рецессивным или рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования.
Первым в 1952 г. был описан синдромом Брутона. Первичный иммунодефицит – страшный диагноз, означающий, что ребенок родился без естественной защиты. Он совершенно не может сопротивляться инфекциям, и то, что для нас с вами является окружающим миром, для него – источник ежеминутной опасности. Первичный иммунодефицит представляет собой врожденные нарушения иммунной системы, которые развиваются вследствие генетических нарушений.
Заболевание приводит к развитию тяжелых хронических инфекций и воспалительному поражению органов и тканей. Без лечения дети с первичным иммунодефицитом погибают от различных инфекционных осложнений.На сегодняшний день открыто более 170 разновидностей подобных нарушений, которые встречаются примерно у одного пациента на 10 тыс. населения, но их реальная распространенность может достигать отношения 1:500. Первичные признаки врожденного иммунодефицита могут быть не обнаружены, потому что у него нет уникальных черт. Он может проявляться как «обычная повторяющаяся инфекция», например, носа, ушей или легких. Могут возникать желудочно-кишечные проблемы или воспаление суставов. Родители и врачи часто не осознают, что эти проблемы созданы генетическими дефектами иммунной системы. Инфекции переходят в хроническую форму, создают осложнения, пациент «не реагирует» на обычный курс антибиотиков. Тяжелые формы первичного иммунодефицита обычно проявляются сразу после рождения ребенка или спустя некоторое время после него. Если врач заподозрил первичный иммунодефицит, то для точного установления типа патологии проводят ряд сложных иммунологических и генетических анализов – это помогает определить место нарушения иммунной защиты (клеточное или гуморальное звено), а также определить тип мутации, которая вызвала заболевание.

Главная

Казахстанское общество иммунодефицитов создано 26.04.2016
 Целями деятельности Объединения являются:
1. интеграция в регионе научного и практического потенциала членов Отделения для эффективного развития клинической и лабораторной иммунологии, обеспечения правовой и социальной защищенности специалистов, работающих в этой области;
2. содействие широкому внедрению достижений науки и техники и фармакологии в практическую иммунологию;

Новости

4-5 октября 2019 года в г Нур-Султан Конференция «Актуальные вопросы клинической иммунологии» и II съезд иммунологов Республики Казахстан

Казахская ассоциация иммунодефицитов, совместно с Министерством здравоохранения Республики Казахстан, Республиканским диагностическим центром, Университетским медицинским центром Назарбаев Университета, Медицинским университетом Астана приглашает Вас для участия в международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы клинической иммунологии» и II съезде иммунологов Республики Казахстан, посвящённых проблемам иммунодефицитов, и связанным с ними инфекционным, онкологическим и аутоиммунным осложнениям, актуальным вопросам клинической иммунологии в педиатрии и общей терапии, которые пройдут 4-5 октября 2019 года в г Нур-Султан.

6 - 7 октября 2017 года в столице Республики Казахстан г. Астане прошла Международная научно-практическая конференция

6 – 7 октября 2017 года в столице Республики Казахстан г. Астане прошла Международная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы клинической иммунологии», I съезд иммунологов Республики Казахстан, заседание    международного проекта J-project.

Международная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы клинической иммунологии» I Съезд иммунологов Республики Казахстан J-Project

6 – 7 октября 2017 года в столице Республики Казахстан г. Астане пройдет I съезд иммунологов и научно-практическая конференция, посвящённая проблемам первичных иммунодефицитов, актуальным вопросам клинической иммунологии в педиатрии и общей терапии. Также в рамках конференции планируется проведение

Признаки первичного иммунодефицита у детей и взрослых

Предупрежден – значит вооружен. Для предупреждения разрушительных последствий заболевания часто бывает достаточно даже не лечебной, а информационной профилактики. Только внимательно относясь к собственном здоровью и самочувствию близких, мы сможем создать вокруг себя атмосферу здорового оптимизма и уверенности.
Распечатайте, изучите, отнесите информационный плакат «12 настораживающих признаков первичного иммунодефицита» педиатру своего ребенка или своему терапевту, когда Вы в следующий раз пойдете к врачу.
При наличии двух и более признаков больному необходима консультация клинического иммунолога – аллерголога!

Настораживающие признаки у детей:

– Положительные данные о наследственном анамнезе по ПИД.
– Восемь или более гнойных отитов в течение года.
– Два или более тяжелых синусита в течение года.
– Две или более пневмонии в течение года.
– Антибактериальная терапия, проводимая более 2 месяцев, без эффекта.
– Осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами (БЦЖ, полиомиелит).
– Нарушения переваривания в период грудного возраста, с или без хронических поносов.
– Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи и мягких тканей.
– Две или более генерализованные инфекции (менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис).
– Персистирующая кандидозная инфекция кожи и слизистых у детей старше 1 года жизни.
– Хроническая реакция трансплантат-против-хозяина (например: неясные эритемы у детей грудного возраста).
– Рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями (не только однократные шейные лимфадениты).

Настораживающие признаки у взрослых:

– Частые гнойные отиты (не менее 3-4 раз в течении года)
– Частые синуситы, протекающие в тяжелей форме
– Тяжелое течение бронхо-легочной патологии с частыми рецидивами
– Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов
– Необходимость в длительной иногда внутривенной терапии антибиотиками для купирования инфекции (до 2 месяцев и дольше)
– Перенесенные не менее 2 раз глубокие инфекции, такие как менингит, остеомиелит, целлюлит, сепсис
– Атипичное течение гематологических заболевании
– Атипичное течение аутоиммунных заболевании
– Рецидивирующие системные инфекции, вызванные атипичными микобактериями
– Рецидивирующие оппортунистические инфекции
– Повторные диареи
– Наличие у родственников первичных иммунодефицитов, ранних смертей от тяжелой инфекции
или одного из вышеперечисленных симптомов